QS与SC的性质区别 QS：QS代表食品“质量标准”（Quality Standard），意味着带有QS标志的产品已通过国家批准。所有食品生产企业必须经过强制性检验，合格后才能在食品包装上标注许可证编号并加印QS标志，才能上市销售。SC：SC是食品生产许可证编号中“生产”（Production）的汉语拼音字母缩写。
QS与SC的性质区别 QS：QS代表食品质量标准（Quality Standard），它是对食品生产企业的产品质量的规范。所有获得QS标志的产品意味着已经通过国家相关部门的审批，符合质量安全标准。在食品包装上标注食品生产许可证编号并加印QS标志是法律规定的，未经许可的产品不得上市销售。
食品生产许可证号QS和SC的区别在于名称含义不同。QS代表企业食品生产许可的拼音缩写，而SC代表生产的汉语拼音字母缩写。 颁发部门也有所不同。QS标志由质监部门颁发，而SC标志则由食品药品监督管理局颁发。 监管责任方面，QS标志的监管主要是发证，而SC标志则涉及到事前、事中和事后的持续监管。
食品生产许可证编号“SC”与“QS”的区别在于它们的名称含义不同。“QS”是企业食品生产许可的缩写，而“SC”是生产的缩写。 区别在于颁发部门不同。QS标志由质监部门颁发，而SC标志由食品药品监督管理局颁发。 监管责任不同。
1、SC：食品生产许可 国家食品药品监督管理总局令第16号《食品生产许可管理办法》（自2015年10月1日起施行。）其中第四章许可证管理第二十九条规定：食品生产许可证编号由SC（生产的汉语拼音字母缩写）和14位阿拉伯数字组成。之前使用的QS至2018年9月30日作废不能使用。
2、SC标志是中国食品生产许可证的唯一标识，它包含了丰富的信息。首先，它由14位数字组成，每个数字都有其特定的含义。最左边的3位数字代表食品类别代码，它能够告诉我们产品的种类。接下来的2位数字是行政区划代码，可以区分产品的生产省份和地级市。
3、SC（非CS）：食品生产许可 2018年10月1日起，QS标志将逐渐隐退，取而代之的是有“SC”标志的编码。
4、SC可能有以下意思：SC是“生产”的汉语拼音字母缩写，在与食品相关的产品上，它通常用来表示食品生产许可证。根据国家食品药品监督管理总局的相关规定，SC是食品生产许可证的标志之一，用于确保消费者食品安全。
保健食品批准文号的格式有两种“卫食健字（四位年代号）第 XXX 号”和“国食健字+1 位字母 +4 位年代号+4 位顺序号”。国产保健食品“G ”，进口保健食品“J”。卫食健字到卫生部网站查询。
可以在“国家食品药品监督管理总局（CFDA）”网站上免费查询。打开浏览器，在搜索框搜索并找到“国家食品药品监督管理总局”。单击进入网站，再单击“食品”栏目。在左侧找到“企业查询”下的“食品生产许可获证企业（SC）”，单击进入。在“快速查询”的输入框输入企业名称，单击“查询”。
要查询化妆品的卫生许可证号，有三种常用途径：首先，仔细检查产品包装。真品通常会在包装盒上印有清晰的合格证编号，可能还附有可扫描的条形码。面膜包装上应有钢印的生产日期和有效期，若缺失这些信息，则可能是假冒产品。
查看包装盒上面是否印有合格证编号，是否贴有可扫描的条形码，面膜袋子上是否有钢印的生产日期/到期日期，如果没有就是假的。在药监局及质监局的官方网站上查询该公司是否备案成功，是否经过质量检测，如果没有备案没有经过质量检测就是假的。
生产许可证号查询：国家食品药品监督管理总局--数据查询。快速查询下输入生产许可证号，注意格式书写要与包装印刷一致，字母大写，包含“-”和空格，如XK16-108 1234。点查询，备案过就会有信息出来。
关键是看有没有蓝帽子和国家的批准文号，也可以登陆国家药监局数据库，查不到的就是假保健品。包装上有蓝帽子标记的是保健食品（既保健品）。没有蓝帽子标识的是食品。最简单而又确切的鉴别方法：就是看包装上的批准文号。保健食品的标志为天蓝色专用标志，与批准文号上下排列或并列。
1、法律规定药品上市许可持有人对药品从研制到使用以及上市后的药品安全性、有效性和质量可控性负责，对药品生产持续合规和变更管理等持续改进依法承担责任。
2、有利于企业新药和仿制药品的开发。根据规定，自1999年5月1日起，由国家药品监督管理局受理申请的第五类新药，其生产企业必须取得相应剂型或车间的“药品GMP证书”，方可按有关规定办理其生产批准文号。有利于换发《药品生产企业许可证》。
3、《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。
4、近日，张江企业华领医药研发近10年的全新机制糖尿病新药，多扎格列艾汀，刚刚取得《药品生产许可证》，这张证，是递交新药上市申请的必要条件；同时，它也意味着，在药品上市许可持有人体系下，企业已为上市后药品的商业化生产供应，做好了准备。
5、药品生产许可证是药品生产企业合法生产药品的凭证，只有持有该证书的企业才能够正式投产并销售药品。药品生产许可证的申请和颁发遵循《药品生产监督管理办法》的规定。其中包括了新申请药品生产许可、变更、重新发证、补发等的审查流程。在申请过程中，申请人需要按照《生产办法》有关规定进行办理。
食品生产许可证编号“SC”与“QS”的区别在于它们的名称含义不同。“QS”是企业食品生产许可的缩写，而“SC”是生产的缩写。 区别在于颁发部门不同。QS标志由质监部门颁发，而SC标志由食品药品监督管理局颁发。 监管责任不同。
食品生产许可证号QS和SC的区别在于名称含义不同。QS代表企业食品生产许可的拼音缩写，而SC代表生产的汉语拼音字母缩写。 颁发部门也有所不同。QS标志由质监部门颁发，而SC标志则由食品药品监督管理局颁发。 监管责任方面，QS标志的监管主要是发证，而SC标志则涉及到事前、事中和事后的持续监管。
“SC”编码代表着企业唯一许可编码，即食品生产许可改革后将实行“一企一证”，包括即使同一家企业从事普通食品、保健食品和食品添加剂等3类产品生产，也仅发放一张生产许可证。这样就能够实现食品的追溯。
QS与SC的性质区别 QS：QS代表食品质量标准（Quality Standard），它是对食品生产企业的产品质量的规范。所有获得QS标志的产品意味着已经通过国家相关部门的审批，符合质量安全标准。在食品包装上标注食品生产许可证编号并加印QS标志是法律规定的，未经许可的产品不得上市销售。
QS与SC的性质区别 QS：QS代表食品“质量标准”（Quality Standard），意味着带有QS标志的产品已通过国家批准。所有食品生产企业必须经过强制性检验，合格后才能在食品包装上标注许可证编号并加印QS标志，才能上市销售。SC：SC是食品生产许可证编号中“生产”（Production）的汉语拼音字母缩写。
药品B证作为药品生产许可的重要组成部分，其生产许可的监管强化对MAH而言既是挑战也是机遇。在此背景下，MAH必须重新审视和调整其受托生产的管理策略，以确保药品生产过程的合规性和药品质量的可靠性，在B类许可证的准入方面均提出高标准、严要求。
**上市放行规程**：建立药品上市放行规程，确保产品质量符合要求。 **申请资料准备**：编制申请表，准备包括企业基本情况、生产线信息、拟生产药品、剂型及工艺等资料。 **现场验收**：提交申请资料后，相关部门将进行现场验收。 **领取许可证**：通过验收后，即可领取药品生产许可证B证。
首先，企业需向当地安检站提交申报，所需资料包括：安全三类人员（企业负责人A证、项目负责人B证和专职安全生产管理人员C证）的资格证书，这些人员需通过当地建筑安全部门的培训和考核。另外，还需提供企业基础资料的十三项内容，如企业安全生产规章制度、责任制目录、安全生产投入证明等。