1、这段时间恒瑞医药确实好消息不断：环磷酰胺胶囊获批；羟乙磺酸达尔西利片、瑞维鲁胺片、脯氨酸恒格列净片在内的12个品种首次或续约进入国家医保目录；注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗；注射用SHR-A1811被药审中心拟纳入突破性治疗品种公示名单等。
2、恒瑞医药（600276），国内创新药第一股。主要产品线有抗肿瘤、麻醉、造影剂等。公司的净资产收益率多年保持在23%以上，净利润多年保持20%以上的速度增长。公司的研发实力非常强，管理团队比较优秀，销售能力也很强。爱尔眼科（300015），国内眼科连锁医院第一股。
3、芝加哥当地时间6月2日，2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会正式开幕。恒瑞医药已连续13年携重磅研究成果参加ASCO年会。本届年会，恒瑞医药共有8款抗肿瘤创新药的57项研究入选，包括2项口头报告、3项壁报讨论、26项壁报展示和26项线上发表。
4、在高强度研发投入的加持下，恒瑞医药以临床需求为导向，持续丰富创新产品管线，提升新药研究与临床开发能力，加快创新技术和产品的转化。
5、据药融云数据，苯磺顺阿曲库铵注射液近年来的院内销售额持续走高，2021年更是逼近3亿大关，2022年前三季度销售额更是超越前年的总额，增长势头强劲，60%的同比增长率显示出其在市场上的强劲竞争力。
恒瑞医药在“2022中国大企业创新100强”中荣获第五名，这再次证明了其在中国创新领域中的领先地位。 “2022中国大企业创新100强”是由中国企业联合会和中国企业家协会在2022中国企业500强等基础上，根据一系列指标综合评定的结果，这是该榜单连续第二年发布。
近日，中国企业联合会、中国企业家协会发布“2022中国大企业创新100强”，恒瑞医药位列第5名，再度斩获国内创新领域荣誉。
公司连续多年入选中国医药工业百强企业，2022年再次蝉联中国医药研发产品线最佳工业企业榜首。恒瑞医药的发展战略 作为国内医药研发龙头企业，恒瑞医药切实履行企业社会责任，持续提升优质药物的可及性。
年恒瑞在临床方面取得显著进展，目前恒瑞在研创新药管线中，已有2项达到国际多中心Ⅲ期主要研究终点，分别是公司自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线晚期肝细胞癌适应症，以及自主研发的新一代高选择性JAK1抑制剂SHR0302单药治疗12岁及以上中重度特应性皮炎适应症。
在中国，癌症的高发病率和死亡率为恒瑞提供了巨大的市场机遇，使之有望在医药行业取得显著地位。在肝癌治疗上，恒瑞的卡瑞利珠和阿帕替尼等产品更是展现了其在肿瘤领域的专业实力。全球抗肿瘤药物市场预测显示，2015年至2024年间，市场规模将以惊人的速度增长，而中国市场的增长尤为迅猛。
上半年恒瑞医药在研创新药达60多个，在国内外开展260多项临床研究。
1、恒瑞医药在罕见病药物研发方面获得了国际认可。公司的BTK抑制剂用于视神经脊髓炎谱系疾病、新一代TPO-RA药物用于化疗所致血小板减少症以及PD-1抑制剂用于肝细胞癌一线治疗均被美国FDA授予孤儿药资格。
2、恒瑞医药积极担负起罕见病研发创新的使命，致力于罕见病患者的健康福祉。公司通过开展罕见病治疗临床研究，不断拓展药物研发领域，为患者提供更多有效的治疗方案。同时，恒瑞医药还与社会各界合作，共同推进罕见病诊疗体系的完善，为罕见病患者带来更好的医疗体验和生活质量。
3、作为国内最具创新能力的制药龙头企业之一，恒瑞医药攻坚克难推进医药产业高质量发展，近十年累计研发投入292亿元，位居全国医药行业前列。公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心，全球研发团队达5000余人。
4、恒瑞医药始终把科技创新作为第一发展战略，持续加码研发，近十年累计研发投入292亿元，位居全国医药行业前列。公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心，全球研发团队达5000余人。
5、在高强度研发投入的加持下，恒瑞医药以临床需求为导向，持续丰富创新产品管线，提升新药研究与临床开发能力，加快创新技术和产品的转化。
6、对比数据显示，华为公司在2021年研发投入达1427亿元，居全球第二。但是如果论研发投入占比，恒瑞比华为的24%还要高出55个百分点。在2021年年报的A股药企中，研发投入支出前三甲也有恒瑞医药的身影。作为国内药企“一哥”，恒瑞医药的创新药储备和研发投入如此巨大，未来的销售放量只是时间问题而已。
1、千亿创新药龙头恒瑞医药（60027SH）又有三款1类新药获批临床。11月16日，恒瑞医药连发三条公告称，子公司上海恒瑞获得SHR-7367注射液药物临床试验批准通知书；子公司山东盛迪获得HRS-1358片、HRS-1780片药物临床试验批准通知书。
2、再者从研发费用来看，研发是创新药企的命脉，前三季度研发费用45亿，全年研发费用应该60亿上下，恒瑞确实是真金白银投入了。
3、今日，创新之声在医药领域回荡，沈阳三生制药有限责任公司（以下简称“三生制药”）在其研发道路上迈出了重要一步。据中国药品审评中心（CDE）官网最新披露，一款备受瞩目的1类新药——SSS39注射剂（雷帕霉素纳米粒）/的临床试验申请已顺利获得受理，预示着这款小分子药物的临床研究正式启航。
4、首当其冲的是云顶新耀的1类新药依拉环素，这款针对复杂腹腔内感染的治疗利器，以其独特的靶点，赢得了默示许可，为临床治疗开辟了新路径。麦科奥特的MT1009和海思科的HSK40118也分别瞄准骨质疏松和EGFR突变肺癌，凭借各自的创新技术，得到了临床试验的绿灯。
5、目前，国家药品监督管理局批准了恒瑞医药自主研发的1类新药羟乙磺酸达尔西利片上市。 恒瑞医药的降糖1类新药脯氨酸恒格列净片也同时获得批准。 至此，恒瑞医药在国内上市的创新药数量增加到10款。
年2月10日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，恒瑞医药1类新药注射用SHR-A1811两项临床试验申请拟纳入突破性治疗品种，分别用于：人表皮生长因子受体2（HER2）低表达的复发或转移性乳腺癌，以及HER2阳性的复发或转移性乳腺癌患者。
首先注射用SHR-A1811是恒瑞医药自主研发的、以HER2为靶点的抗体药物偶联物（ADC）。其次注射用SHR-A1811可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞。最后在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素，诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。
过去一年来，恒瑞医药又有不少关键进展，传统优势的抗肿瘤领域，PD-L1抗体获批上市，SHR-很多人大都知道，A1811快速推进并获得不错数据。
1、恒瑞医药目前已有10款创新药上市。 同时，公司还有50多种创新药处于临床开发阶段。 公司的临床试验遍布国内外，共计240多项。 这些临床试验涵盖了全球生物医药的前沿技术领域。 近期，国家药品监督管理局批准了恒瑞医药的两款1类新药上市。
2、恒瑞医药1类新药吡咯替尼获批新适应症。近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的1类新药马来酸吡咯替尼片（商品名：艾瑞妮？）与曲妥珠单抗和多西他赛联合，用于表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。
3、恒瑞医药的降糖1类新药脯氨酸恒格列净片也同时获得批准。 至此，恒瑞医药在国内上市的创新药数量增加到10款。 达尔西利是中国原研的CDK4/6抑制剂，本次获批的适应症为联合氟维司群用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的经内分泌治疗后进展的复发或转移性乳腺癌的治疗。